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共13题，约4850字。

　　遗传练习
　　(45分钟  100分)
　　一、单项选择题(包括7题，每题5分，共35分。每题只有一个选项最符合题意)
　　1.有关人类遗传病的叙述正确的是(   )
　　A.是由于遗传物质改变而引起的疾病
　　B.基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断
　　C.单基因遗传病是受一个基因控制的疾病
　　D.近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加
　　2.(2012•梅州模拟)某生物兴趣小组的同学在学习了有关人类遗传病的知识后，决定开展一次有关人类遗传病的调查，其基本步骤正确的顺序是(   )
　　①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现
　　②汇总结果，统计分析
　　③分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据
　　④设计记录表格及调查要点
　　A.①③②④                  
　　B.③①④②
　　C.①④③②                  
　　D.①③④②
　　3.如表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，错误的是(   )
　　遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导
　　A 抗维生素
　　D佝偻病 X染色体
　　显性遗传 XaXa×XAY 选择
　　生男孩
　　B 红绿色盲症 X染色体
　　隐性遗传 XbXb×XBY 选择
　　生女孩
　　C 白化病 常染色体
　　隐性遗传 Aa×Aa 选择
　　生女孩
　　D 并指症 常染色体
　　显性遗传 Tt×tt 产前基
　　因诊断
　　4.(2012•衡阳模拟)如图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是(   )
　　A.若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方
　　B.若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错
　　C.若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲
　　D.若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致
　　5.下列关于人类遗传病的叙述中正确的是(   )
　　A.利用DNA探针来诊断21三体综合征
　　B.遗传病遗传物质不一定改变
　　C.人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体的碱基序列
　　D.多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病
　　6.(预测题)帕陶综合征患者的13号染色体为三体。表型特征中有中枢神经系统发育缺陷，前额小呈斜坡样，头皮后顶部常有缺损，严重智力低下，多指等。关于此病，下列说法正确的是(   )
　　A.该病遗传遵循孟德尔遗传定律